傳統經典研究細胞屏障功能，以最簡單的PCR、western blot、免疫熒光等方式進行分子marker的鑒定，其過程繁瑣而間接指示屏障的方法。隨著阻抗技術+ transwell小室模型的結合，利用物理電阻的檢測方法越來越流行于屏障功能的檢測應用，相關技術文獻已發表數千篇。
1.實時、無標記TEER值采集。
2. 非侵襲性監測，可連續監測數天甚至數周，對細胞無影響。
3. 上下電極位置固定，減少系統誤差影響。
4. 無需在培養箱外監測，避免溫度影響。
5. 高通量：可同時采集24或者2×24組實驗樣本。
6. 高靈敏性：可監測＜10 ohm·cm2 的弱屏障功能。
7. 軟件功能簡化，美觀，智能化數據呈現。
1.血腦屏障功能研究（HBMEC、hCMEC/D3，BBMEC，RBE4，BMEC，PBMEC）
2. 消化道屏障功能研究（Caco-2，IEC-18，HCEC，MDCK）
3. 呼吸道屏障功能（NHBE，HNE，Calu-3，NuLi-1，A549）
4. 藥代動力學模型和食品營養學模型（Caco-2及相關腸上皮細胞）
5. 其他屏障功能研究：視網膜屏障，血睪屏障，皮膚屏障等
實時TEER值采集圖
傳統的侵襲（遷移）實驗多借助于transwell小室，研究腫瘤細胞，干細胞，免疫細胞從小室的上室向下室遷移，而TEER24可以監測此過程中電阻值或者TEER值的變化，因此可以將該模型應用于腫瘤細胞/干細胞/免疫細胞的遷移研究。如圖所示，鋪入的基質膠層使得鋪入的新鮮細胞與小室的孔存在一定距離，此時電阻較低。當細胞遷移進入基質膠，到達膜表面，就會使得TEER值上升。
